((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) par Christy Santhosh et Puyaan Singh
Le groupe consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) devrait voter jeudi pour recommander que les vaccins COVID-19 de la campagne de vaccination 2025-2026 ciblent les souches du virus qui descendent de la variante JN.1.
Selon les Centers for Disease Control and Prevention, la souche LP.8.1 - une sous-variante de la souche JN.1 précédemment recommandée - a été à l'origine de 70 % du nombre total de cas aux États-Unis au cours d'une période de deux semaines qui s'est achevée le 10 mai.
Si la souche LP.8.1 est la plus répandue, d'autres sous-variantes du virus, notamment LF.7 et XFG, ont également été détectées de manière croissante au cours des dernières semaines, comme l' ont montré des documents de la FDA en début de semaine.
Les experts en santé publique affirment qu'il n'y a aucune certitude quant aux souches qui seront dominantes. Le processus de sélection des souches est une "devinette intelligente", a déclaré à Reuters Sten Vermund, doyen du Collège de santé publique de l'Université de Floride du Sud, avant la réunion du comité consultatif.
Vinay Prasad, haut responsable de la réglementation des vaccins aux États-Unis, et Marty Makary, commissaire de la FDA, qui ont tous deux critiqué les politiques américaines en matière de vaccins contre le virus COVID, ontdéclaré que l'intérêt des vaccinations annuelles répétées pour les adultes en bonne santé restait incertain après plusieurs années de circulation du virus et de disponibilité des vaccins.
En début de semaine, la FDA a déclaré qu'elle prévoyait d'exiger de nouveaux essais cliniques pour l'approbation des rappels annuels de COVID-19 pour les Américains en bonne santé âgés de moins de 65 ans.
"Il faudrait un énorme essai clinique, très coûteux , qui ne serait pas terminé à temps pour la saison du virus COVID", a déclaré M. Vermund à Reuters.
M. Prasad, de la FDA, a déclaré qu'il était prêt à entendre les avis du groupe consultatif sur les vaccins au sujet de la nouvelle politique.
Selon les analystes, les nouveaux essais cliniques sont raisonnables et peuvent contribuer à apaiser les inquiétudes des investisseurs concernant les fabricants de vaccins, car ils maintiennent le cadre existant pour les adultes plus âgés et les personnes à risque, qui sont généralement ceux qui cherchent à se faire vacciner.
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